Thuốc Rizonib 250mg

 Thuốc Rizonib 250mg có hoạt chất là Crizotinib được sử dụng để điều trị bệnh bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), ung thư hạch tế bào lớn Anaplastic (ALCL). Crizotinib là Chất chống ung thư; một chất ức chế tyrosine kinase đa thụ thể bao gồm anaplastic lympho kinase (ALK) và c-ros oncogene-1 (ROS-1).

Thông tin cơ bản về thuốc Rizonib 250mg bao gồm:

Thành phần chính: Crizotinib.

Dạng bào chế: Dạng viên nang.

Quy cách đóng gói: Lọ/Hộp.

Bệnh nhân trong quá trình sử dụng thuốc Rizonib 250mg cần lưu ý những điều sau:

Tác dụng phụ:

NSCLC di căn dương tính ALK ( ≥25%): Rối loạn thị giác, buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, phù nề, táo bón, tăng nồng độ aminotransferase, mệt mỏi, chán ăn, nhiễm trùng đường hô hấp trên, chóng mặt, bệnh lý thần kinh .

ALCL (>35%): Tiêu chảy, nôn, buồn nôn, rối loạn thị giác, nhức đầu, đau cơ xương khớp, viêm miệng, mệt mỏi, chán ăn, sốt, đau bụng, ho, ngứa.

Bất thường xét nghiệm độ 3 hoặc 4 ( ≥15%): Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.

Chống chỉ định:

Quá mẫn với Crizotinib hay bất kì thành phần nào của thuốc.

Bảo quản:

Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp, nhiệt độ 20–25°C (cho phép trong khoảng 15–30°C), tránh xa tầm tay trẻ em.

Tương tác với thuốc Rizonib 250mg:

Được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A.

In vitro, ức chế CYP2B6, nhưng không ức chế isoenzym CYP 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, hoặc 2D6, hoặc UGT 1A1, 1A4, 1A6, 1A9 hoặc 2B7.Không tạo ra các isoenzym CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 hoặc 3A.

In vitro, chất ức chế và cơ chất của P-gp.Ức chế chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1 và OCT2; không ức chế protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) B1, OATP1B3, chất vận chuyển anion hữu cơ ở thận (OAT) 1, OAT3 hoặc bơm xuất muối mật (BSEP).

Thuốc tác động lên enzyme của microsome gan:

Thuốc ức chế CYP3A: Có thể tăng phơi nhiễm toàn thân và tăng độc tính của crizotinib. Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh.Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời, hãy giảm liều crizotinib xuống 250 mg mỗi ngày một lần .Khi ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy điều chỉnh lại liều crizotinib về liều đã sử dụng trước khi bắt đầu dùng chất ức chế CYP3A.Hãy thận trọng khi sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A vừa phải.

Chất gây cảm ứng CYP3A mạnh: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương và giảm hiệu quả điều trị của crizotinib.Tránh sử dụng đồng thời.

Thuốc được chuyển hóa bởi enzyme của microsome gan:

Chất nền của CYP3A: Có thể tăng nồng độ trong huyết tương và tăng độc tính của chất nền CYP3A.Có thể cần giảm liều các thuốc đang dùng đồng thời được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A.Tránh sử dụng đồng thời chất nền crizotinib và CYP3A với chỉ số điều trị hẹp.Nếu không thể tránh được việc sử dụng đồng thời chất nền CYP3A với chỉ số điều trị hẹp, hãy giảm liều lượng thuốc cơ chất.

Thuốc kéo dài khoảng QT:

Tương tác dược lý tiềm ẩn (tác dụng phụ kéo dài khoảng QT).Tránh sử dụng đồng thời, nếu có thể.Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời, hãy theo dõi điện tâm đồ và chất điện giải trong quá trình sử dụng đồng thời.

Thuốc liên quan đến nhịp tim chậm:

Có thể tăng nguy cơ nhịp tim chậm.Tránh sử dụng đồng thời, nếu có thể.